Hajuvesien sertifiointi Venäjällä

Kaikki hajuvesituotteet, jotka valmistetaan ja/tai myydään EAEU:n jäsenmaiden alueella, ovat pakollisen vaatimustenmukaisuuden arvioinnin alaisia ​​asiaankuuluvien teknisten määräysten – TR TS 009/2011 – mukaisesti vakuutuksen muodossa.

Hajuvedellä kuluttajat ymmärtävät useimmiten sellaisia ​​tuotteita kuin vessa- tai hajuvesi, suoraan hajusteet tai uutteet. Tuotteet eroavat toisistaan ​​pääasiassa kestävyyden ja hajuaineen määrän suhteen. Koostumuseroista huolimatta kaikille hajuvesityypeille, mukaan lukien hajuvedet, on kuitenkin rekisteröitävä vakuutus TR TS 009/2011 -normien mukaisuudesta.

nykyiset lakivaatimukset

Tekninen määräys asettaa laatu- ja turvallisuuskriteerit kosmetiikan ja hajuvesien tuotteille. Tällaisten tuotteiden pääasiallinen vaatimustenmukaisuuden arvioinnin muoto on vakuutus. Poikkeuksen muodostavat lasten hajuvedet, jotka edellyttävät valtion rekisteröintiä Rospotrebnadzorissa, jonka jälkeen myönnetään todistus (SGR). Tämä vaatimus on esitetty nimetyn teknisen määräyksen liitteessä 12.

Ilmoituksen tai SGR:n olemassaolo on kaupallisen toiminnan laillisen harjoittamisen edellytys. Siksi näiden lupien rekisteröinti vaaditaan tavaroiden valmistajilta, myyjiltä ja maahantuojilta. Molemmilla asiakirjoilla on sama oikeudellinen voima kaikkialla EAEU:ssa. SGR myönnetään 5 vuodeksi. Ilmoituksen voimassaoloaika määräytyy sovellettavan järjestelmän mukaan, mutta enintään 5 vuotta.

Pakollisen vaatimustenmukaisuuden arvioinnin säännösten rikkominen aiheuttaa sakkoja, joiden määrä on enintään 1 miljoonaa ruplaa. ja tuotteiden takavarikointi.

Huolimatta siitä, että TR TS 009/2011:ssä ei säädetä pakollisesta sertifioinnista, yrittäjät voivat hankkia sertifikaatin hajuvesiille omasta aloitteestaan ​​Venäjän lainsäädännön puitteissa.

Vapaaehtoinen todistus on voimassa vain Venäjän federaatiossa enintään 3 vuotta.

Myös hajuvesien myynnissä Venäjällä on pakollista rekisteröityä Chestny Znak -järjestelmään ja soveltaa ylimääräistä digitaalista merkintää QR-koodin muodossa.

Tavaroiden vaatimustenmukaisuusvakuutusjärjestelmät

Menettely suoritetaan kaavioiden 3d ja 6d mukaisesti massatuotannossa ja 4d mukaisesti – tavaraerälle. On huomattava, että tässä tapauksessa lupaasiakirja myönnetään vain akkreditoidulta laboratoriolta saadun testausselosteen perusteella. Muita ilmoitusjärjestelmiä – 1d ja 2d, jotka mahdollistavat tutkimisen riippumattomissa tutkimuskeskuksissa – ei käytetä TR TS 009:ssä.

Ilmoitusten hyväksymis- ja rekisteröintimenettely

Ilmoitusmenettely sisältää seuraavat päävaiheet:

• laboratorion teknisen dokumentaation valmistelu;
• testinäytteen muodostaminen tuotenäytteistä;
• tutkimuksen suorittaminen laboratoriokeskuksessa;
• testiraportin hankkiminen;
• ilmoituksen rekisteröinti liittovaltion monopolien vastaisen palvelun yhtenäiseen rekisteriin;
• tuotteiden merkitseminen EAC-merkillä.

Vuodesta 2021 lähtien asiakirjan rekisteröinti on toteutettu sähköisessä muodossa laadukkaalla tehostetulla EDS:llä. Näin ollen hakijan on ensin hankittava EDS sertifiointikeskuksesta, jos sitä ei ole saatavilla. Suorita seuraavaksi laboratoriokokeet ja vastaanota pöytäkirja. Sen jälkeen yrittäjän on rekisteröidyttävä valtion palveluportaaliin ja luotava henkilökohtainen tili liittovaltion akkreditointipalvelun FSIS:ään. EDS:n varmentamat asiakirjat ja testiraportti ladataan LC:hen, ilmoitusasettelu muodostetaan "Luonnos"-tilassa. Seuraavaksi sinun on tarkistettava kaikki syötetyt tiedot ja napsauta "Julkaise" -painiketta. Kun ilmoituksen tilaksi on muutettu "Voimassa", se tulee voimaan. Asiakirja voidaan tulostaa esitettäväksi kiinnostuneille, tai samoihin tarkoituksiin voidaan käyttää rekisteriottetta – molemmat vaihtoehdot ovat hyväksyttäviä ja niillä on sama oikeudellinen merkitys.

Vapaaehtoisen sertifioinnin tavoitteet ja edut

Riippumaton arviointi suorittaa saman tehtävän kuin ilmoitus – se vahvistaa, että tavarat ovat tiettyjen vaatimusten mukaisia. Ero on siinä, että pakollisen tarkastuksen aikana arvioidaan tuotteiden teknisissä määräyksissä asetetut indikaattorit ja ominaisuudet. Vapaaehtoinen vaatimustenmukaisuuden arviointi voi tapahtua suhteessa voimassa oleviin valtion standardeihin, teknisiin eritelmiin tai muihin asiakirjoihin. Hakija määrittää itsenäisesti, mitä indikaattoreita tutkitaan laboratoriossa, mikä antaa hänelle mahdollisuuden esitellä tavaroita kuluttajille kannattavasti keskittyen heidän huomionsa tuotteiden kilpailuetuihin.

Yleisesti ottaen vapaaehtoinen sertifiointi auttaa parantamaan tuotteiden kilpailukykyä, tarjoaa lisää liiketoimintamahdollisuuksia:

• myyntimarkkinoiden laajentaminen ja myyntivolyymien kasvu;
• valmistajan yrityksen maineen ja kuvan parantaminen;
• kilpailuihin ja tarjouskilpailuihin osallistumisen tehostaminen;
• lupaavien sopimusten tekeminen suurten vähittäismyyjien kanssa;
• brändin tunnettuuden ja liiketoiminnan arvon kasvu yleensä.

Todistus myönnetään sen järjestelmän painetulle lomakkeelle, jossa toimenpide suoritettiin.

Lue lisää hajuvesisertifioinnista täältä https://allforwomen.com.de/fi/hajuvesien-sertifiointi-venaejaellae/.