Puudega laps peres: ettenähtud hüved ning elu ja suhete korraldamise põhimõtted

Piisava teabe puudumine meie riigis vanemate kohanemise ja käitumise ummikseisust väljapääsu kohta toob kaasa kohutavad tagajärjed. Suur protsent lahutusi, abikaasadevahelised skandaalid, soovimatus leppida reaalsusega, abitus ja süngetes värvides tulevikunägemus – see pole veel täielik infobarjäärist tulenevate probleemide loetelu. Väga sageli ei otsi vanemad üldse abi psühholoogilt ja püüavad oma kogemustega ise toime tulla. See viib mõnikord selleni, et laps satub internaatkooli. See ei juhtu mitte sellepärast, et vanemad on nii "kurjad", vaid sellepärast, et keegi pole neile õpetanud, kuidas tegutseda, mõelda, kuidas selle ülesandega toime tulla. Siin me oleme täiskasvanud ja kui palju meil oli puudega sõpru, kui olime lapsed? Noh, mitte palju, kui mitte üldse mitte. Ja selliste laste protsent, muide, üsna suur. Inimene on paigutatud nii, et kui tal on milleski kogemus, siis ta pöörleb selles vallas kergesti ja kui kogemust pole, siis satub ta tupikusse. Nagu näete, on kõik väga lihtne.

Iseenesest puudega inimene ei tohiks olla heidik

Paljud eksperdid soovitavad puudega lapsega suhtlemisel järgida üsna tavalisi, kuid mõnikord nii raskeid reegleid.

Vaatleme mõnda neist:

• teie peres on puudega laps. Ta on samasugune nagu kõik teised, ei erine tervetest vendadest, õdedest ja teist. Mis kõige tähtsam, ta peab seda nägema selle järgi, kuidas nad teda kohtlevad;
• ära haletse temast, et ta tunneks oma alaväärsust. Perepsühholoogide konsultatsioonidel selgub sageli see probleem, mis võib põhjustada lapse depressiooni;
• laps peab osalema pereelus, tal peavad olema õigused ja kohustused;
• veenduge, et tal oleks eakaaslastega suhtlemine ja sotsiaalne elu, vähemalt Interneti abil on seda üsna lihtne teha. Vabadus ja sõltumatus otsuste tegemisel on väga olulised;
• õppida nende inimeste kogemustest, kelle peres on puudega inimene. Sa peaksid leidma aega nendel teemadel suhtlemiseks, see aitab kerkivate probleemidega hõlpsasti toime tulla. Liituge vastavate sotsiaalsete gruppidega ja tunnete koheselt erinevust oma sisemises seisundis enne ja pärast;
• kui tegelete hingeotsingute ja pideva enda süüdistamisega kõigis hädades ja vigades, siis teie laps kindlasti näeb ja tunneb seda. Lisaks hakkab ta ennast teie depressiivses seisundis süüdistama ja te ei mõista isegi tema depressiooni põhjuseid. Peate meeles pidama, et kasvatate inimest, kes peab täiskasvanuikka jõudmiseks täielikult valmistuma ning teie elus ei ole kohta kahetsustel ja mõtisklustel saatuse ebastabiilsuse üle.

Puudega laps peres: hüvitised, millest peate teadma

Pole saladus, et ühiskonnas ja riigis normaalseks elamiseks peab inimene olema juriidiliselt kirjaoskaja. Kui peres on puudega laps, siis tema vanemate jaoks muutub see topeltoluliseks, et saada abist, mida riik on valmis nende lapsele pakkuma, maksimaalselt kasu.

Seega on vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja eelkõige föderaalseadusele "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Vene Föderatsioonis" 24. novembril 1995 nr 181-FZ kehtestatud puuetega inimestele teatud hüvitised. lapsed:

• võimalus saada tasuta ravimeid ja meditsiinilise taastusravi vahendeid vastavalt arsti ettekirjutustele ja meditsiinilistele näidustustele;
• puudega lapsel ja teda saatval isikul on õigus üks kord aastas kasutada tasuta transporti ravikohta ja tagasi;
• elukohajärgsesse tervishoiuasutustesse pöördumisel saate selliste meditsiiniliste näitajate olemasolul puuetega lastele ja neid saatvatele isikutele tasuta sanatooriumi-kuurorti vautšerid;
• sanatoorsel ravil, kui on vaja patsiendi individuaalset abi (alla 18-aastased ja meditsiinilistel näidustustel), on ühel vanematest (eestkostja, usaldusisik) õigus saada ajutise puude tunnistus lapse ravi ja reisimise ajaks. kohale ja tagasi;
• 50% allahindlust ühel edasi-tagasi reisil igal ajal aastas linnadevahelisel raudtee-, õhu-, maantee- ja jõetranspordil ning sama soodustus piiramatul arvul reisidel 1. oktoobrist 15. maini;
• tasuta sõidu õigust igat liiki linna- ja linnalähitranspordil (v.a taksod) jagatakse ka saatjale;
• õigus täiendavale elamispinnale eraldi ruumi kujul vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse kinnitatud haiguste loetelule;
• riigi-, munitsipaal- ja avaliku fondi majades elamisel kehtestatakse 50% soodustus korteri ja kommunaalteenuste eest tasumisel (mis tahes elamufondis);
• õigus saada nõuetekohast hooldust mittetäieliku perekonna tingimustes (pole isa ega ema), saades puudega lapse vennale sõjaväest edasilükkamise, samuti võttes vastu ühe vanema (eestkostja, usaldusisik) 4 lisapäeva kuus (neid päevi saab jagada vanemate vahel vastavalt nende äranägemisele);
• võimalus kandideerida konkursiväliselt riigi- ja munitsipaalõppeasutustesse kesk- ja kõrgharidusasutustesse, kui eksamid on edukalt sooritatud ja vastunäidustused puuduvad vastavalt ITU järeldusele.

Siin on vaid väike osa puudega lapsele, aga ka tema eest hoolitsejatele seadusega ette nähtud soodustustest. Ei tohi unustada, et tal on ja peavad olema kõik talle antud õigused, mistõttu peavad lapsevanemad pidevalt jälgima kehtivat seadusandlust, et tagada parim ravi, taastusravi ja hooldus, mida riik aitab ellu viia.